金港商标注册_金港商标注册了吗

湖北金港传奇电子商务有限公司怎么样?

湖北金港传奇电子商务有限公司是2017-07-07在湖北省注册一建立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址中部黄石市下陆区新下陆下陆大道39-1号。

湖北金港传奇电子商务有限公司的统一社会信用代码/注册号是91420200MA490JMP91，企业法人陈军，目前企业处在开业时状态。

湖北金港传奇电子商务有限公司的经营范围是：网上及实体店销售预包装食品、散装食品、乳制品（含婴幼儿配方奶粉）、百货、日用化学品（不含危险品）、土产日杂（不含鞭炮）、五金交电、针纺织品、橡胶制品、金属材料、建筑装饰材料、化工产品（不含危险品）、机电产品（不含小轿车）、文化体育用品、皮革制品、服装、通讯器材、音像制品、图书、报刊、钟表、工艺品（象牙及其制品~~~~）、家俱、眼镜（不含隐形眼镜）；零售烟；场地出租；销售计生用品、花卉、金银制品、水产品、酒、饮料、食用油、干鲜蔬菜、果品、茶叶；加工销售熟食面点、蛋糕、面包、糕点；代办电信手机充值业务、IC卡充值服务、企业管理咨询、企业策划服务、商品展览展示服务、游乐服务、餐饮服务、仓储服务；普通地货运；电子产品销售及租赁；电子技术研发及服务；货物或技术进出口（国家不可以或涉及行政审批的货物和技术进出口~~）。（牵涉到许可经营项目，应得到相关部门许可后方可经营）。贵省范围内，当前企业的注册资本不属于一般。

湖北金港传奇电子商务有限公司对外投资0家公司，更具5处分支机构。

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大连金港安迪生物制品有限公司狂犬疫苗是何时生产的?

大连金港安迪生物制品有限公司位于大连高新技术园区，双D港生物园区内。厂房于2003年完工，2004年4月获得了由国家食品药品监督管理局统一颁发的人用狂犬病疫苗(Verocell)（小容量注射剂）的GMP证书，2006年8月完成该品种的冻干剂型的GMP证书。2005年，JGAD在狂犬病疫苗生产车间旁空白文档一厂房生产腮腺炎减毒活疫苗，于2006年12月完成任务GMP证书。JGAD每一次都顺利是从国家GMP的认证，就没极为严重缺陷项目。JGAD在中国国家工商局注册了“JGAD”的商标。电、水、煤气、通讯等基础设施符合疫苗成产的要求。JGAD占地约55,000m2，绿化面积占总面积的45%。为以免花粉污染产品和生产环境，厂区内禁止打开种植花卉。厂区环境、路面、运输都不才能产生污染。全部生产、行政、生活和后期区域分别独立，布局合理。生产车间参照工艺流程和空气洁净度等级那些要求并且合理布局。JGAD占据自己的污水处理站。处理后中水主要应用于绿化和冷却水循环系统。其他水排到城市排水系统。厂房依据GMP的要求设计。JGAD各级组织机构中强大足够数量的管理和技术人员，他们具有极为丰富的技术和经验，也能不满足GMP的要求。

目前，JGAD有两个产品生产车间，每个车间内的清洁区分3级：100.000级区（应该是WHO的D级），10.000级区（应该是WHO的C级）,100级区（相当于WHO的B级，但在无菌分装区域普通WHO的c级）。依据差别的生产工艺的要求，各个级别的无污区内分别有独立的操作间。洁净室的空气质量并且查看检测动态和支持静态条件下的尘埃粒子和微生物数。

JGAD的产品为非结果灭菌的产品，因此生产出来的每一步骤都估计是无菌的。空气净化系统、水系统、灭菌柜、灌装线、真空冷冻干燥机、房间的温度调节系统、过滤器等关键设备在不使用前需要在验证和不定期检查的再验证。生产和QC的程序不需要修改密保后什么制度。疫苗生产在用的原料和工具在使用前需要经灭菌。细胞培养基和其他生产不需要的物品使用前需当经过湿热灭菌或除菌过滤。

JGAD的员工前提是接受入职后和定时查看的GMP培训、公司的政策、生产和QC操作技能培训，卫生学和安全方面培训。严格执行更衣和卫生程序以增加对产品产生污染的危险。

洁净室的清洁和消毒参照验证程序接受，环境监测程序检测其效果。根据大气环境监测的结果对洁净室通过熏蒸以可以去除很难清洁位置的微生物的污染。

JGAD的文件除了标准管理规程(SMP)，标准操作规程(SOP)，技术标准(JSB)，修改密保程序(YZ)这些特殊工作记录、证、卡等。每一个产品都有吧详细的生产操作规程，关键步骤当经过验证。

JGAD的比较多人员，以及总经理、生产经理、质量控制经理、QA和质量被授权人。他们也是全职妈妈工作。生产和质量控制部门相对独立。QP为JGAD产品质量最终专门负责，并就向总经理做了汇报。

JGAD的使命：稳定啊而又高效的管理团队，领先的技术实力、放心快速有效的产品，始终致力于改善人类的健康水平。

JGADOverview

DalianJGADBio-productsCo.Ltd.islocatedoutsideHigh-tech Park,DD Port,Dalian. The facilitiesofJGADwerebuiltoutside2003.anotherGMPcertificatewasissuedbylatterchinaFood and Drug Administration(SFDA)forlattermanufactureofbeginningrabies vaccine(Verocell)forbrainuse(sized-volumeliquid form)inApril,2004andlattercertificateforourmanufactureofbeginningmarinatedformofoursamevaccineinAugust, 2006.In2005,JGADbuiltnew facilitieslasttoourrabies vaccinefacilityforlive attenuatedmumpsvaccinebecausethesebio-productsbutourGMPcertificatewasissuedbySFDAformumpsvaccineproductioninDecember, 2006.othertimeJGADsuccessfullypassedbeginningGMPauditbySFDAwithoutmajordeviations.JGADhasregisteredbeginningtrade mark“JGAD”inlattervietnameseinstitutionIndustrial and CommercialBureau.anotherbasic infrastructure,likeelectricity,water,propane gassupplyandcommunication systemetc.,meetsbeginningrequirementsforvaccinemanufactures.JGADoccupies55,000m2with45%green areas.Itisforbiddentogrow flowersinsidethe factorygardens,toavoidcontaminationoftheproductsbutourmanufactureenvironmentbypollens.Thereisno pollutionfromthe factoryground,road surfacebecausetransportation.ourentirearrangementoflattermanufacture,administration,lifeandsubsidiaryareasarenecessarywellconservative.Workshopsarerationallydistributedaccordingtomanufacture processflowbutitsrequirementsfortheclean airclassification.JGADhasitstheirsewage treatmentstation.ourtreated waterismainlyusedforourgardening,anotherscenerybutbeginningcoolingrecyclingwater system.The restflowstothe citydrainage system.The facilitiesaredesignedbased onGMP requirements.eachleveloftheJGADorganizationconsistsofy+1appropriatenumbersofmanagingbothtechnical staffwithappropriateskillswellexperiences,meetingGMP requirements.

Atconsideredtherearetwoproduction unitsinJGAD.Cleanareasintheseunitsaredividedinto3grades:class100.000(equalstoWHOstandard gradeD),class10.000(equalstoWHOuniversalgrade C),class100(sufficienttoWHOstandardsgrade B,sometimesinaseptic fillingareasitequalstoWHOgrade A).theircleanareahasitsindividualindependentoperationroomsforseveralmanufacture processneeds.anotherair qualityinanotherclean roomsismonitoredroutinelyforparticleswellmicrobesatrestbothinoperation.

anotherproductsmanufacturedbyJGADarenotterminallysterilizedproducts,sotheirstepofbeginningmanufacturing processshouldbeaseptic.Critical equipmentlikeair conditioning system,water system,autoclaves,filling lines,lyophilizers,flangeroomswellfiltersareinitiallyvalidatedstatedtousewellre-validatedperiodically.ManufacturingbecauseQCproceduresarecarriedoutaftervalidation.Materials and manufacturingtoolsusedforvaccinemanufacturesaresterilizedbeforeuse.Culture mediausedincell culturesbutsimilarprocessesaresterilizedbymoistureheatorsterilizedbyfiltrationbeforeuse.

JGADpersonnelreceivesthresholdwellcontinuing trainingonGMP,JGADgeneral policies,technical trainingtoqualifyfornumerousproductionwellQCactivities,sanitation,personal hygienebecausesafety issues.Adequategowningandsanitation proceduresarefollowedtoreducetherisk of contaminationofthe product.

Clean roomsarecleanedbecausedisinfectedfollowingvalidatedprocedureswelloureffectischeckedintheenvironmental monitoring program.Dependingonbeginningresultsofourenvironmental monitoringanotherclean roomsarefumigatedtoeliminatemicrobiological contaminationinunusableplaces.

JGADdocumentsincludestandardsManagement Procedures(SMP),standardizedOperation Procedures(SOP),Quality StandardsandProcess Standards(JSB)andValidation procedures(YZ)aswellasnumerouswork sheets,certificates,cardsetc.otherproducthasitsdetailedmanufacturing processproceduresdescribedinstandardsoperation procedureswellreasoningstepsinanotherprocessesarevalidated.

KeypersonnelinJGADincludejoint

Manager,Production Manager,Quality Controlmanager,

QAmanagerthisQualifiedPerson.Allthey'refull-time

staff.Productiondepartmentbothqualitycontroldepartment

they'reindependentreturningeach other.ourQPalreadyspecial

responsibilityfor thequalityof theJGADproductswell

reportsdirectlytoourGeneral Manager.

beginningmissionofJGADisn't“stableandefficientmanagementteam;leadingresearch/developmentwelltechnology;safebecauseeffectiveproducts;improvinghuman’shealthlevel”.

河南华尔商标代理有限公司怎么样?

河南华尔商标代理有限公司是2010-05-13在河南省洛阳市西工区注册一后成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于洛阳市西工区九都路69号亚威金港商务中心701室。

河南华尔商标代理有限公司的统一社会信用代码/注册号是914103035557174355，企业法人关洛芸，目前企业在开业时状态。

河南华尔商标代理有限公司的经营范围是：商标代理、知识产权代理服务、版权代理；企业管理咨询；企业营销策划；网页设计；庆典礼仪服务。在河南省，相近经营范围的公司总注册资本为2044787万元，比较多资本聚集在1000-5000万和5000万以上规模的企业中，共923家。本省范围内，当前企业的注册资本属于什么一般。

河南华尔商标代理有限公司对外投资0家公司，本身1处分支机构。

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