产前诊断资质要求，从事产前诊断的卫生专业技术人员必须经过系统的产前诊断技术专业培训才具有产前诊断资质的资格，那么产前诊断资质要求具体是什么呢，整理好了，一起来看看吧。
产前诊断资质要求1
（一）进行出生缺陷防治健康教育。
产前筛查
机构或其他医疗机构发现的拟进行产前诊断孕妇的转诊。
（三）开展与产前诊断相关的临床咨询。
（四）开展常见的胎儿染色体病、开放性神经管畸形、超声下常见严重的胎儿结构畸形等产前诊断工作。
遗传性疾病
的诊断。
（六）在征得家属同意后，对引产出的胎儿进行病理检查及相关遗传学检查。
（七）落实多学科转会诊、追踪随访、疑难病例讨论等各项规章制度。
（八）对有合作关系的产前筛查机构开展人员培训、技术指导和质量控制工作。
（九）对涉及医学伦理问题的病例应当及时经医学伦理委员会研究讨论。
（十）统计和分析产前诊断有关信息，尤其是确诊阳性病例的有关数据，按要求定期报送卫生健康行政部门。
档案管理
制度，对在本机构进行筛查或诊断的孕妇建立信息档案，档案资料保存期应为15年。
（一）设有妇产、儿科、医学影像（超声）、检验、病理等科室，具有独立的遗传咨询门诊，设有医学伦理委员会。
遗传病
咨询和产前咨询）、医学影像（超声）、生化免疫、细胞遗传和胎儿病理等技术服务。可独立开展分子遗传或按照有关要求与有能力的医疗机构合作开展相关服务。鼓励有能力的产前诊断机构独立开展分子遗传项目。
技术职称
的从事遗传病咨询的临床医师、2名具有副高以上技术职称的从事产前咨询的妇产科医师、2名具有副高以上技术职称的从事超声产前诊断的临床医师、1名具有副高以上技术职称的儿科医师、2名细胞遗传实验室技术人员，其中1名具有5年中级以上技术职称。设置分子遗传实验室的医疗机构应当配备至少2名分子遗传实验室技术人员，其中1名具有5年中级以上技术职称。从事遗传病咨询的临床医师可由具有能力的妇产科、儿科等临床医师兼任。产前诊断机构配备的各类卫生专业技术人员应当满足相应工作量的要求。
（四）设立产前诊断诊疗组织，设主任1名，负责本机构产前诊断工作。
（五）明确具体的内设机构，负责日常管理工作和信息档案管理工作。
从事产前诊断的卫生专业技术人员必须经过系统的产前诊断技术专业培训，通过省级卫生健康行政部门的考核获得母婴保健技术服务相应资格证明。从事辅助性产前诊断技术的人员，应当在获得母婴保健技术服务相应资格证明的人员指导下开展工作。
（一）具备独立的遗传病咨询和产前咨询门诊，至少具备诊室1间、检查室1间，每间面积≥12m?。
（二）具备独立的超声产前诊断室至少1间，诊室面积≥16m?。
（三）具备介入性取材（
、绒毛、脐血）门诊手术室与孕妇术后休息观察室。
细胞培养
室、标本制备室、阅片室。细胞培养室应当具备空气消毒设施，各工作室应当具备恒温设施。根据需要配置其他必要的设施设备。
基因扩增实验室
资质，严格遵守《医疗机构临床实验室管理办法》《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》等相关规定。
（六）设立相对独立的候诊区、宣教区。
（七）负责日常管理工作和信息档案管理工作的场所各1间，每间面积≥15m?。
具有与开展产前诊断工作相适应的设备，具体设备基本要求见附表，鼓励设置远程会诊系统。
建立健全各项规章制度，包括产前诊断流程、设备管理制度、标本管理与
生物安全
制度、多学科转会诊制度、患者知情同意制度、追踪随访制度、质量控制及信息管理与安全制度等。
（一）严格落实《医疗质量管理办法》和《医疗技术临床应用管理办法》，建立院内质量控制工作小组，按照有关要求定期开展质量控制，分析并撰写质量控制报告，针对质量问题，提出整改措施并持续改进。
（二）接受同级以上卫生健康行政部门的质量控制与评估，并达到相应要求。
（三）负责本辖区产前筛查机构的质量控制。
（四）产前诊断质量控制包括以下内容。
1、确保各项相关工作依法依规开展。
2、确保按照各类技术规范要求有序开展各项工作。遗传病咨询、产前咨询、产前筛查与产前诊断实验室检测、超声产前筛查与超声产前诊断等应当符合相关技术规范、技术指南要求。
国家卫生健康委
临床检验中心组织的室间质量评价。
产前诊断资质要求2
产前诊断的目的不仅限于在出生前发现异常以便终止妊娠，事实上，产前诊断包括以下目的：
1、 使得医生能够在出生前或出生后，把握适当的时机对经过产前诊断的胎儿或新生儿进行药物或手术治疗。
2、 父母能够了解本次妊娠状况，进而知情选择。
3、 父母知情后，有机会能够从心理、社会、经济、医疗各方面做好准备，面对可能发生的宫内或新生儿期出现的健康问题。
产前诊断主要是检查以下内容：包括染色体病，如
；性连锁遗传病，如
红绿色盲
；遗传性代谢缺陷病，如苯丙酮尿症；先天性畸形，如
等。
产前诊断方法依据取材和检查手段的不同，一般分为两大类，即创伤性方法和非创伤性方法。前者主要包括
、绒毛取样、脐血取样、胎儿镜和胚胎活检等;后者包括植入前诊断、孕妇血清筛查及超声诊断、DNA分离诊断等。目前产前诊断中仍以创伤性方法为主，以羊膜腔穿刺和绒毛取样两种最常用。
1、35岁以上的
高龄孕妇
；
2、产前筛查出来的胎儿染色体异常高风险的孕妇；
3、曾生育过染色体病患儿的孕妇；
4、产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇；
5、夫妇一方为染色体异常携带者；
6、医师认为有必要进行产前诊断的其他情形。
大家对于产前诊断的一些内容情况已经有所了解，产前诊断一般是在产前筛查检查发现有异常时，医生才会告知要进行的，因此各位准妈妈如果产检筛查没有问题的时候，不用提出做，因为产前诊断是带有创伤性，会对胎儿产生一定影响。
产前诊断资质要求3
产前检查
和产前诊断
所谓的产前检查指的是每一个孕妇在这个特殊阶段都必须要做的一个常规的检查，而产前诊断则是用在确诊上的，它所针对的高风险或者是有不良家族史的孕妇，在经过产前检查以后发现有异常情况，就必须要做产前诊断。
简单来讲，这二者的目的是有差别的，产前诊断是检查胎儿畸形缺陷的一个非常重要的途径，通过这个检查能够让孕妇和医生更为准确的知道胎儿到底是正常的，还是有什么异常的情况出现。
上面就是关于产前检查和产前诊断的相关内容，这二者是不一样的概念，所以大家不能够将这二者混淆，另外建议大家在孕期的时候要及时做相关的检查，只有这样才能够确保让自己可以更清楚的知道胎儿的发育情况，在这个过程当中如果发现有异常，也必须要根据情况做出正确的选择。
很多孕妈妈怀孕到三个月的时候，医生都会要求做胎儿NT彩超，听到这两个字母时，觉得十分高端大气，但仔细一想又不知道是个啥检查。那么，来看看超声科医生为你解开谜团，彻底了解这个孕期第一次的排畸检查吧！
NT的英文全称：Nuchal Translucency Scan,是颈项透明层的简称，指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，这是由于宝宝淋巴系统发育的不完善，淋巴液聚集在一起形成的。经验丰富的超声医生能够精确的测出这一厚度，也就是NT。
下面就是一张标准的NT测量图：
NT是早期筛查染色体突变造成的畸形或者其他原因造成胎儿畸形的一种新的技术，而且还与心血管系统畸形、神经系统畸形、儿童发育迟缓等有关;可以说这是最敏感、最有效、最经济且特异性最高的检查。如果NT大于 ，上述疾病的患病率就会增加。
怀孕11周至13+6周，建议最佳孕周12-13周左右，如果不记得自己的孕周，可根据顶臀长测定判断孕周，顶臀长 之间可以做NT。另外在这个时间，孕妈妈也可以通过三维彩超看到宝宝在子宫里面的样子哦，是不是很有趣呢？
当NT超过了 ,发生胎儿异常的概率会增加，一般来说，NT越厚，染色体异常风险越大。一旦超过正常值，就要建议羊水穿刺来进行产前诊断了，宜昌市妇幼保健院是宜昌市最早具有产前诊断资质的医院。
能检查哪些结构？
早孕期除了进行NT测量，头臀长测量外，还可观察颅内结构（如脑中线、脉络丛），眼眶、鼻骨、脊柱、胃泡、大致心脏结构、四肢、脐带、胎盘等。
NT增厚、颈淋巴管水囊瘤、颅内结构异常如全前脑、鼻骨缺失、明显脊柱异常、腹裂、脐膨出、严重心脏异常、肢体结构异常等。
很多妈妈会认为NT可以检查出所有的畸形，并不是这样，它只是一种筛查，可以在早期发现胎儿异常的有效检查方法。NT值正常时，也不能说明完全没有问题，一些结构畸形常常需要在大排畸等检查时确认。
8．做NT时需要特别准备吗？需不需要禁食、憋尿等？
做NT时无需特别准备，不需要禁食、憋尿，保持心情愉快，穿着宽松舒适即可。
不需要为了检查多运动，特别是有高危因素的孕妇。做NT对宝宝体位要求较高，有些宝宝很配合，一次就能成功，体位不好的宝宝我们会给足够的耐心和时间。可自备一点甜点等高热量食品。
NT检查对技术及设备要求高，需要检查者具备产前诊断资格及高精度彩超测量才会准确。
宜昌市妇幼保健院超声科有多台原装进口妇产专用彩超机（GE-E6、GE-E8、GE-E10），可开展早孕期NT筛查、中孕期系统筛查、中晚孕期三维及四维检查，我们有专业的团队，所有的医师经过严格系统学习，并取得产筛资质。
女性怀孕后都需要定期去做产检，孕期的不同阶段，检查项目也有区别，有的女性在做产检时，会被分到产前诊断科去做产前诊断，那么产前诊断都有哪些项目呢？要不要做呢？
产前诊断也称为出生前诊断，主要判断胎儿的染色体或基因是否正常，筛查胎儿的先天性缺陷和遗传性疾病的检查。如果确认胎儿患有严重遗传病或先天畸形，则终止妊娠。因此产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效手段。
根据临床实践，结合目前可进行产前诊断的疾病，通常认为有一下情况之一者进行产前诊断：
1、夫妇一方染色体异常，特别是平衡易位携带者，或曾生育过染色体病患儿的夫妇；
2、年龄≧35岁的孕妇；
3、夫妇一方患开放性神经管畸形，或曾生育过这种先天畸形患儿的夫妇；
4、夫妇一方患有先天性代谢缺陷、或生育过这种患儿的孕妇；
5、X连锁隐性遗传病携带者孕妇；
6、原因不明的流产、死胎、畸胎和新生儿死亡史的孕妇；
7、妻子孕早期或丈夫在孕前接触致畸因素，如化学毒物、辐射、病毒感染等的孕妇；
8、遗传家族史且近亲结婚的孕妇。
产前诊断主要筛查的疾病有
染色体疾病，如21-三体综合征，也称唐氏综合征，该病会影响孩子的智力发育；
性隐形遗传病如红绿色盲、血友病（具会遗传性凝血障碍的出血性疾病）等，此种遗传病要查染色体，若是携带该染色体的男胎必会发病，女胎则为携带者不一定会发病；
遗传代谢缺陷病，如苯丙酮尿症，该病也会影响孩子的智力发育；
非染色体性先天畸形，如神经管缺陷。
产前诊断可以算是产科下面的一个亚科室，设有产前诊断科的医院，说明分得比较细致了。产前诊断科并不是每个医院都有，开设产前诊断科需要有产前诊断的资质。
产前诊断主要针对的是对于还处于胎儿阶段，怀疑患有某些疾病进行检测和诊断，从而做出更好的临床决策，对于能够宫内治疗的疾病，及时干预，对于不可治疗的疾病，做到知情选择。
比如比较熟悉的唐筛，一般也就在普通的产科门诊就可以进行，但如果做出来是高危的，需要羊水穿刺来进一步判断，那么如果是设有产前诊断科的医院，就会建议你到产前诊断科来进行羊水穿刺以及后续的处理了。
还有的是我们在做常规产检，通过b超发现有一些可疑的异常的，一般也可以到产前诊断科进行就诊咨询。
好顺佳
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