第五十二条有《行政许可法》第六十九条情形之一的，国家食品药品监督管理局或则省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门依据利害关系人的请求也可以根据职权，可以不撤销《医疗器械生产企业许可证》。
第五十三条触犯本办法规定，未全面的胜利《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的，九十条《医疗器械监督管理条例》第三十六条处罚。
未全面的胜利医疗器械注册证书生产医疗器械的，依照常理《医疗器械监督管理条例》第三十五条处罚。
第五十四条违反本办法规定污损、倒卖赚钱、出租、出借资金也可以以以外形式非法转让《医疗器械生产企业许可证》的，由县级以内（食品）药品监督管理部门责令其改正，是可以并处1万元左右吧3万元200元以内罚款；对于在用书写错误、投机倒把、出租、出借款也可以以那些形式倒卖土地使用权的《医疗器械生产企业许可证》的，责令其改正，其中一类未提出《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器
械的，依据法律规定《医疗器械监督管理条例》第三十六条处罚。
第五十五条申请人顾虑无关情况的或提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门不予受理或是予以审批，并给予警告，申请人在一年内不敢又一次申请《医疗器械生产企业许可证》。
以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械生产企业许可证》的，由原发证机关撤消《医疗器械生产企业许可证》；已进行生产出来的，依照《医疗器械监督管理条例》第三十六条处罚；申请人在三年内不得擅入再一次去申请该行政许可。
第五十六条生产不符合国家标准、行业标准和注册产品标准的医疗器械的，依照常理《医疗器械监督管理条例》第三十七条处罚。
第五十七条医疗器械生产企业有a选项情形之一的，由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以不并处3万元100元以内罚款：
（一）第一类医疗器械生产企业未按规定向（食品）食品药品监督管理部门告知当事人的；
（二）未按标准通过检验也可以产品出厂就没合格证的；
（三）未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的；
（四）触犯医疗器械生产质量管理标准，擅进降底生产条件的；
（五）未按本办法规定登记备案擅入指派或者受托生产医疗器械的；
（六）在未经许可的生产场地擅入生产医疗器械的；
（七）生产第三类医疗器械未按规定成立没上市后监视制度的；
（八）未按规定报告所再一次发生的大变故医疗器械质量事故的；
（九）上市医疗器械存在安全隐患而不予纠正的；
（十）医疗器械生产企业后早就停产一年以上，未延后书面答复所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门即恢复生产的；
（十一）向共同负责监督检查的（食品）药品监督管理部门瞒着或是情况、提供虚假材料的或委婉地拒绝可以提供当时的社会其活动情况的都是假的材料的。
医疗器械生产企业有前款所列情形，情节严重或则导致危害后果，不属于不违反《医疗器械监督管理条例》规定的，据《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。
第五十八条在实施本办法明确规定的行政许可中违反相关法律、法规规定的，明确的有关法律、法规处理。
第五十九条（食品）药品监督管理部门工作人员滥用职权、以权谋私、玩忽职守，近似犯罪的，依据是什么刑法的有关规定由司法部门追究刑事责任；尚不可以形成犯罪的，由主管部门依法给予行政处分。
1、是需要需要先去申请医疗器械二次转卖，有去相关技术人员接受受理后。
2、其次等审查后即可发布公告。
3、最后申领有偿转让证明，双方签署可以证明即可解决。
我在陕西省有家医疗器械公司,注册资金300万,有三类医疗器械经营许可证...
如果不是是空壳公司出售时，连同您的三类医疗器械经营许可证，值10万左右！
原因：
2、三类医疗器械经营许可证找人办的费用约2万
两项加出声约6万，再加上你公司经营的时间很有可能会有一定的信誉度和，也就10万左右！
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