根据中华人民共和国动物防疫法（国务院第404号令）第五十八条买卖、出租、出借资金兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明文件的，没收违法所得和非法财物，并处1万元以上10万元以下罚款；情节严重的，吊销执照兽药生产许可证、兽药经营许可证或者已撤销兽药批准证明文件；近似犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成经济损失的，依法赔偿责任。
我们清楚兽药经营许可证是应该不能转让手续的，只不过相对于兽药厂是也可以接受转让变更登记的。
1、再找。.例如转让给同行其余兽药厂，要是做这行的，绝对有一些朋友，直接联系联系他们转让。2、实际上下游分析兽药厂的上下游，上游有兽药生产原料公司，兽药生产设备公司，下游有兽药经营公司，特种养殖公司，还有兽药各监管部门，交流这些上下游的公司，怎样表达对外转让的意向。3、直接下载191药交易App。专业做医药资产交易的平台，里面有个生产企业资产转让，兽药厂确实是医药资产，很多企业主是这些平台的注册用户，也可以能免费查找你的兽药厂有偿转让的信息，让买家来找你。
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医药商标转让流程是什么?医药属于商标45大类中的第五类，3个坦克师药品，消毒剂，兽药包括杀虫剂等等，想有偿转让医药商标就必须明白了医药商标转让流程，下面为您整理。
1、医药商标转让流程以及：申请→受理→审查→公告→申领对外转让相关证明。
申请人亲自跑可以申请商标转让：官费1000元，是需要跑两趟北京商标局四趟甚至连一些。
委托代理公司申请商标转让：官费1000/件，别外必须收取一定的手续费，只需将材料送到代理公司，那些的由代理公司办理。
4、医药商标转让材料：
A、《转让申请/注册商标申请书》;
B、转让人和受让人的身份证明文件(复印件);
C、委托代理的提交挂牌成交方与受让人分别出具的证明的《代理委托书》，然后在受理大厅可以办理的并提交受让方经办人的身份证原件和复印件;
D、去申请凝定的，还应在重新提交或是证明文件;
E、再申请文件为外文的，还应提供给经翻译机构签章再确认的中文译本。
八戒公司是国内的最的商标代理机构，其旗下运营的大的商标转让网站占据半闲置商标百万枚不超过，是商标转让成功率极高的商标交易网站,起码的一手服装商标转让,酒类商标转让,餐饮商标转让信息,至少的商标转让环节全程公证公开的,是最专业,最诚信的商标转让买卖网站。
兽药管理条例实施细则
第一章总则第一条依据什么《兽药管理条例》第四十九条的规定，制定出本细则。第二条凡从事外贸兽药生产、经营、在用、研究、宣传、检验，监督管理活动者，都前提是尊守本细则的规定。第三条国家对兽药生产、经营、进口及医疗单位配制兽药制剂强制推行许可制度。非授权，私自生产、经营、进口兽药及配制方法兽药制剂。第二章兽药生产企业的管理第四条兽药生产企业系指拿来生产出来兽药的企业和兼产兽药的企业，除了本案所涉企业的分厂及生产兽药的某些形式的联营企业和中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业。第五条开办生产兽用生物制品的企业，要由所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核不同意，报农业部审核批准。第六条空白文档、扩建、扩建改造的兽药生产企业，需要符合国家规定农业部制定的《兽药生产质量管理规范》的规定。
可以做到兽药生产企业应遵循《兽药生产质量管理规范》法律规定的要求，订出规划，报所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审查批准，逐步降低实施。第七条兽药生产企业可以必须具备能对所成产的兽药进行质量检验的机构和人员，并有你所选的仪器和设备。兽药质量检验机构不敢若瑟医院于企业生产技术机构之内。第八条兽药生产企业生产出来的每个兽药品种，可以通过农牧行政管理机关重新核定的兽药质量标准和工艺规程参与生产。凡变化生产工艺规程、处方、剂型、用途、用法、用量、规格的，必须按原报批程序向农牧行政管理机关提出申请，经批准后，方可通过生产的产品。第九条兽药生产企业必须有求全部的生产记录和检验记录，并大概保存到3年。第十条兽药的标签前提是按明确规定的格式和内容印刷宣传。兽药的主要成分系指有药效的成份。凡最多一定时间很可能减少药效的兽药，要写清楚有效期。第十一条兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用治疗药品的标签和外包装，可以按统一规定的标志设计印制。第十二条兽药内外外包装必须要什么保证兽药质量、贮存时间、运输和建议使用的要求。凡封签、标签缺损严重，商品破损的，不准出厂。第十三条兽药的封签、标签和盒子包装禁止转让手续和可以卖。第十四条兽药出厂前前提是经过本企业药检机构的检验，条件符合质量标准的应当以及包装上附有检验合格标志，在包装箱内附有检验合格证。不符合国家规定产品标准的，不得出厂时间。第三章兽药经营企业的管理第十五条兽药经营企业系指专营兽药的企业和兼营兽药的企业，包括批发、零售公司或商店及经营进出口业务的企业。第十六条兽药经营企业内，真接从事兽药采购人员、交给你、销售、调剂、测定业务的，应是药剂士、兽医技术员不超过的技术人员。非药学、兽医学技术人员必须经核发《兽药经营许可证》的农牧行政管理机关或其更改的单位，通过兽药经营知识考核合格后，毋许畜牧兽医相关专业兽药经营业务活动。第十七条兽药经营企业和兽医医疗单位购置兽药，必须通过检查验收。检查验收内容除了：兽药名称、规格、生产企业、生产批号、有效期、检验合格证、批准文号、包装包括外观质量等。第十八条兽药经营企业收购、交回来、销售兽药，要建立健全质量检查和入库验收、在库保养、出库验发、销售核对等制度。第十九条个体兽药经营者在城乡集市贸易市场上的销售兽药的，只准在发证机关辖区内的集市贸易市场上销售。第四章兽医医疗单位的药剂管理第二十条兽医医疗单位的兽药制剂室应更具绝对的保证制剂质量的设备、环境，有或则的质量检验设备和药检技术人员。第二十一条兽医医疗单位配制的兽药制剂品种，可以报所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）提交备案。第二十二条配制而成兽药制剂要严格执行操作规程、质量检验和卫生制度。每批制剂都前提是有详细点求下载的配制记录和检验记录，经检验合格的，申领合格证，不成绩合格的不准使用。第五章《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》的审批程序第二十三条开设兽药生产企业，除通过国家规定履行基本建设报批程序外，前提是按下列选项中规定履行报批程序：
（一）由企业也可以企业主管部门向企业所在县不超过农业（畜牧）厅（局）申报时，经审核同意后，送省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）需要审核；
（二）经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核批准，发给《兽药生产许可证》；
（三）兽药生产企业持《兽药生产许可证》和有关文件、材料，向当地工商行政管理局申请登记，经核准后领取营业执照。
从事外贸兽药成产的中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业直接办理《兽药生产许可证》的报批程序，按专项规定不能执行。
批捕、需要审核的农牧行政管理机关应当在收到消息所有的申报材料后的1个月内应有是否是同意或审核批准的决定。
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